CSA是指胚胎染色体筛查（Chromosomal Screening of Embryos）。在二代试管婴儿过程中，胚胎染色体筛查是一项重要的步骤。通过该筛查，医生可以检测胚胎是否存在染色体异常，例如常见的唐氏综合征、爱德华氏综合征和普雷达综合征等。这项筛查可以帮助医生选择健康的胚胎进行植入，提高成功率，并减少染色体异常导致的孕育问题。新路径

CSA在二代试管婴儿中扮演着重要的角色。通过胚胎染色体筛查，医生可以评估胚胎的遗传健康状况，从而选择最适合植入的胚胎。这项筛查通常使用基因检测技术，如全染色体筛查（PGS）或单基因遗传疾病筛查（PGD），以确保胚胎的染色体数目和结构正常。通过进行CSA，医生可以减少染色体异常引起的流产风险，并提高妊娠成功率。新路径