根据您的描述，您担心家族中的遗传性基因疾病可能会影响到未来的孩子。试管婴儿技术可以通过一项叫做「植入前遗传学诊断（PGD）」的过程来进行基因筛选，从而降低孩子患病的风险。在PGD过程中，医生会在受精卵培养至5-6天时，取一个细胞样本进行遗传学检测。这些细胞样本会被送往实验室进行基因分析，以确定是否携带了特定的遗传基因疾病。如果某个胚胎被确定携带了这些疾病，医生可以选择不将其植入母体，从而避免将来的孩子受到遗传性基因疾病的影响。新路径

对于担心遗传性基因疾病的夫妻试管婴儿技术提供了一种筛选出携带这些遗传基因的胚胎的可能性。除了PGD之外，还有一项称为「新型测序技术（NGS）」的技术也可以用于基因筛选。NGS技术可以更全面地分析胚胎的基因组，检测是否存在特定的遗传疾病基因。试管婴儿技术并不能完全消除遗传疾病的风险，因为有时候会发生基因突变或其他未知的遗传变异。试管婴儿技术在法律和道德方面也存在一些限制，具体操作还需遵循相关法规和伦理标准。在考虑使用试管婴儿技术进行基因筛选时，建议您与专业的医生和遗传咨询师进行详细讨论，以了解更多关于该技术的信息，并做出明智的决策。新路径