根据您的问题，试管婴儿过程中留取的DNA通常是通过遗传学测试来进行检测的。在试管婴儿治疗中，医生会从您和配偶提供的精子和卵子中选取最合适的组合进行受精。受精后形成的胚胎会在实验室中培养数天，然后医生可能会选择进行一项称为胚胎染色体筛查（PGS）的遗传学测试。PGS是一种常用的基因检测方法，旨在评估胚胎是否携带染色体异常。这项测试可以帮助医生筛选出正常染色体结构的胚胎，增加成功妊娠的机会，并降低发生染色体异常婴儿的风险。在PGS过程中，实验室技术人员会提取胚胎的几个细胞，并对这些细胞的DNA进行检测。他们将使用特定的遗传学技术来分析染色体数目和结构，以确定是否存在染色体异常。新路径

关于您提到的试管婴儿过程中留取的DNA检测方法，除了胚胎染色体筛查（PGS），还有一种称为单基因疾病筛查的检测方法。这种筛查主要用于那些已知携带特定遗传病风险的夫妇。单基因疾病筛查通常在PGS之前进行。在该筛查过程中，医生会利用遗传学技术检测胚胎是否携带与特定遗传疾病相关的突变。这种筛查可以帮助夫妇评估他们的胚胎是否携带任何可能导致严重遗传疾病的突变，例如囊性纤维化、遗传性视网膜病变等。总的在试管婴儿治疗过程中，通过遗传学测试对留取的胚胎DNA进行检测，可以帮助医生筛选出携带正常染色体结构且无遗传疾病风险的胚胎，从而提高妊娠成功率并减少遗传疾病的风险。这些测试通常由专业的实验室技术人员进行，并且在符合伦理和法律要求的前提下进行。新路径