在试管婴儿基因选用中，主要采用的方法是胚胎植入前的胚胎生物学检测技术。这包括两种主要的方法：第一种是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，植入前遗传诊断），它可以在胚胎植入前对胚胎进行遗传学检测，以筛查出携带有某种特定遗传病的胚胎；第二种是PGS（Preimplantation Genetic Screening，植入前遗传筛查），它可以对胚胎进行染色体数目异常的筛查，以避免染色体异常引发的胚胎着床失败或自然流产等问题。这些方法的原理是通过从胚胎细胞中取样，然后进行遗传学检测。胚胎在培养皿中培育至适当的发育阶段，然后医生会从胚胎细胞组织中取样，通常是通过取一小部分细胞质或者单个细胞。这些细胞会被送往实验室进行遗传学检测，可以使用PCR（聚合酶链反应）等技术来检测特定的遗传病变或染色体异常。最后，根据检测结果，医生可以选择健康的胚胎进行植入，以增加成功率并减少遗传疾病的风险。新路径

试管婴儿基因选用的方法和原理是为了帮助患者筛选出健康的胚胎，降低遗传疾病的风险。通过胚胎植入前的遗传学检测，医生可以获取关于胚胎遗传信息的重要数据，从而做出更科学、更精确的选择。其中，PGD主要用于检测具体的遗传病变，例如囊性纤维化、唐氏综合征等。而PGS则主要用于筛查染色体数目异常，如常见的唐氏综合征、爱德华综合征等。这些遗传疾病或染色体异常可能会导致胚胎的正常发育受阻，甚至造成妊娠失败或流产。通过试管婴儿基因选用的方法和原理，可以帮助患者筛选出健康的胚胎，提高试管婴儿技术的成功率，并降低遗传疾病对后代的影响。这为那些有遗传疾病家族史的夫妇提供了一种可行的选择，以期望能够拥有健康的宝宝。新路径